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男方生育险二胎能报多少呢，我是山东泰安的男职工，老婆最近怀了二胎，平常我和她都交着生育险的，听同事说男职工的生育险也可以报销，想问一下，我生育险我交了49个月了，大约能补助多少钱？因为是二胎也不知道是不是和头胎一样的报销比例，有清楚这方面的朋友吗？可以说一说不？我是在泰安中心医院剖腹生产的二胎，生产期间大概花了6000多元，生完孩子后家里都快揭不开锅了，还好在事业单位工作了两年，单位一直给投保险，打算过两天就去报销，想问一下在山东泰安中心医院剖腹产生二胎，生育险能报多少？2022在上海助孕怎么样,2023上海三代试管借卵代怀生男孩单周费用明细一览：第三方助孕价格明细一览：

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截止到2022，上海市有20家可以开展试管婴儿技术的医院，如上海交通大学医学院附属仁济医院、上海集爱遗传与不育诊疗中心、上海永远幸妇科医院有限公司、上海市第一妇婴保健院都是当地比较受欢迎的医疗机构，其中上海仁济医院在上海三代试管医院排行榜中比较靠前的助孕机构，且试管成功率不低，基本能保持在50%上下，受到不少患者的青睐。

上海交通大学医学院附属仁济医院

当然，除了上海仁济医院外，上海市内很多医院的辅助生殖技术都很先进，且其中大部分医院都能够开展人工授精以及常规体外受精-胚胎移植、卵胞浆内单精子显微注射及其衍生技术，可见在上海助孕是一个不错的选择，但要提醒大家的是挑选助孕医院一定要结合自己的实际情况，一定要结合自己的实际情况。

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1.检查费（5000元-8000元）:患者在国内医院申请捐卵前需要进行全面的体检，主要是确定女患者是否符合捐卵的医学指征。

2.胚胎培养费4000元/组:找到卵源后，医院会对男性患者的卵子和精子进行培养，;

3.胚胎移植费1-3万元/次:胚胎发育完成后进行移植。这部分将按照试管方案进行;

4.卵子补偿费1-3万元/次:国内公立医院有规定，受卵者需要向捐卵者支付一定的补偿费。

5.第三代试管技术费用大约3万元/次 ，第三代试管婴儿针对家族有遗传疾病只遗传某个性别的。

6、第三方助孕费用明细：第三方助孕费用就是帮你怀孕的那个人需要支付的酬劳，这部分费用是占比很高的。大约是30-45万元左右。

?上海第三代试管婴儿去十月幸孕助孕豆制品：豆干、豆腐、豆浆、大豆等：孕妇适量的多吃一些豆制品，能有效补充人体所需的多种营养素，有益于自身健康和胎儿的健康生长，这是因为大豆制品不仅富含营养，且易被人体消化吸收，尤其是大豆，营养价值非常高又有健脑功效

孕妇初孕应该注意什么？大家应该认识了吧，希望对大家有所帮助。在刚开始怀孕的时候孕妇要避免劳累，千万不要做剧烈的运动，情绪方面也要注意，尽量不要生气，让自己保持一个良好的状态，只有这样才会对宝宝的生活发育有利。最后，祝大家生一个健康而又可爱的宝宝。。【助孕机构就去十月幸孕助孕】【广州助孕诚信十月幸孕助孕全心】【广州亲贝供卵医疗小苏】【广州试管婴儿先来十月幸孕助孕】【上海第三代试管婴儿鑫十月幸孕助孕】【广州助孕簪上海十月幸孕】【上海助孕公司问上海十月幸孕】

?第三代试管婴儿技术可以诊断哪些遗传疾病？——Addison病

概述

原发性肾上腺皮质功能减退症 (又称 Addison 病) 是一种因肾上腺原发病变引起肾上腺皮质功能障碍，使皮质激素（糖皮质激素、盐皮质激素）水平降低所致的全身性内分泌疾病。

一、疾病类型

1. 单独发病，没有合并其他自身免疫性疾病：

- 孤立型 Addison 病

2. 作为自身免疫性多内分泌腺综合征（APS）的主要组成部分之一：

-APS 1 型：一种常染色体单基因遗传疾病，特征为 Addison 病，甲状旁腺功能减退症，慢性皮肤粘膜念珠菌病，三者中至少存在两个，还可伴有其他相关的免疫疾病。

-APS 2 型：增生性综合征，又称 Schmidt 综合征，特征为 Addison 病伴有自身免疫性甲状腺病和 / 或 1 型糖尿病，但不伴有甲旁减或念珠菌病。

二、流行病学

患病率 (国外数据)：1/5000-1/7000 [1]。

国内尚没有关于此病的大数据分析。

三、生理表现

由于肾上腺皮质遭到破坏，皮质激素水平大幅降低。皮质激素主要依据肾上腺皮质结构分为三类，如图所示：

1. 醛固酮（盐皮质激素，球状带主要产物）

主要是起排钾保钠的作用，当其水平降低时，可能出现低钠高钾症、继发代谢性酸中毒等。

2. 皮质醇（糖皮质激素，束状带主要产物）

主要是通过糖异生的方式辅助能量物质代谢，升血糖。当皮质醇积累不足时，患者可能会出现全身乏力，虚弱消瘦等体征。

同时由于皮质醇合成障碍，腺垂体失去糖皮质激素的反馈抑制作用，导致促肾上腺皮质激素（ACTH）和促黑色素细胞刺激素（MSH）的释放增加。MSH 的生理作用之一是促进黑色素的形成，而 ACTH 的肽链结构与 MSH 相似，也可起到促进黑色素形成的作用，二者的过度表达共同促进黑色素的形成，最终导致色素沉着。因此色素沉着往往是原发性皮质功能减退症的典型阳性特征（可用于与继发性皮质功能减退症的鉴别诊断）。

下附一些较为经典的色素沉着表现：

3. 去氢异雄酮 (睾酮前体)、雌二醇 （性激素，网状带主要产物）

主要生理作用是辅助维持第二性征，因此当网状带受损时，患者可能出现毛发脱落、月经失调等症状。

四、病因

Addison 病主要有四大病因（由多到少）：

a. 自身免疫紊乱（酶缺乏或组织破坏）

b. 结核感染（感染性病变）

c. 原发肿瘤或肿瘤转移（占位性病变）

d. 基因异常（酶缺乏症）

波兰 Bielanski 医院对 318 例 Addison 病患者展开调查，发现自身免疫病因占比第一位 [2]，符合其他文献所报道的 75~96%[3] 的概率。

表型	女性人数	男性人数	约占比
自身免疫性 Addison 病	180	61	75.8%
结核	26	28	17%
肿瘤	5	18	7.2%
肾上腺淀粉样变	-	17	5.3%

五、临床表现

Addison 病的临床表现是一种多系统的表现。

其中较为常见的临床症状为：疲劳、体重减轻、恶心、呕吐、嗜盐、色素沉着等。

Addison 病同时还会使患者精神症状改变：包括表情淡漠、记忆力减退、头昏、嗜睡，部分病人有失眠、烦躁、甚至谵妄和精神失常。

肾上腺危象是本病急剧加重的表现。表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻、严重脱水、血压降低、心率快、脉细弱、精神失常、谵妄惊厥，常有高热、低血糖症、低钠血症、血钾可高可低。如不及时确诊并对症治疗抢救，可发展至休克、昏迷甚至死亡。

六、自身免疫性 Addison 病（AAD）的诊断

1. 典型症状

2. 体征

3. 实验室检查

包括电解质、醛固酮水平、血清皮质醇水平、促肾上腺皮质激素（ACTH）兴奋试验（人工输注 ACTH，观察给药后皮质醇的变化，若升高不明显，提示存在皮质功能储备不足，存在腺体破坏）、血清和 21 - 羟化酶检测

对本病的早期认识中，肾上腺皮质自身（21-OH Ab）现已作为主要检测对象。

21-OH Ab 用于 AAD 检测的优势：[3]

- 检出率高：85%~94%

- 为阳性；APS-4，指 Addison 病合并其他病症但不包含 APS 1 型和 2 型内的患者。

从图表中看出，21-OH Ab 与 ACA 联合检测可以提高 AAD 的检出率。

八、21-OH 滴度越高，提示肾上腺损伤越严重 [5]。

21-OH 检测结果呈阴性时，需考虑自身的检测较多采用放射免疫法，随着检测方法的进化，更便捷，泛用性更强的酶联免疫法逐步替代放免法成为主流方法。

受限于过去没有适合的检测产品，国内对 Addison 病自身免疫的认知几近空白，罕有文献对此因素进行报道；而国外对此病的研究较为成熟，目前国外文献普遍认为 21-OH Ab 检测的金标准是酶联免疫法。以梅奥临床实验室为代表的第三方实验室和多家医疗机构均开展了 21-OH Ab 抗体检测项目，且均采用了 ELISA 作为检测方法。

参考文献：

1.Saverino S , Falorni A . Autoimmune Addison's Disease[J]. Best Practice Research: Clinical Endocrinology Metabolism, 2020, 34(1):101379.

2.Kasperlik-Zaluska AA, Czarnocka B, Jeske W, Papierska L. Addison's Disease Revisited in Poland: Year 2008 versus Year 1990. Autoimmune Dis. 2010 Jun 6;2010:731834. doi: 10.4061/2010/731834.

3.Wolff A B , Breivik L , Hufthammer K O , et al. The natural history of 21-hydroxylase autoantibodies in autoimmune Addison's disease[J]. European journal of endocrinology, 184(4):607-615.

4.Betterle, C., F. Presotto, and J. Furmaniak, Epidemiology, pathogenesis, and diagnosis of Addison's disease in adults. J Endocrinol Invest, 2019. 42(12): p. 1407-1433.

5.Coco, G., et al., Estimated risk for developing autoimmune Addison's disease in patients with adrenal cortex autoantibodies. J Clin Endocrinol Metab, 2006. 91(5): p. 1637-45.

6.Falorni, A., et al., Measuring adrenal autoantibody response: interlaboratory concordance in the first international serum exchange for the determination of 21-hydroxylase autoantibodies. Clin Immunol, 2011. 140(3): p. 291-9.

7.Falorni, A., et al., Determination of 21-hydroxylase autoantibodies: inter-laboratory concordance in the Euradrenal International Serum Exchange Program. Clin Chem Lab Med, 2015. 53(11): p. 1761-70.

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